A LIBERDADE... O CONHECIMENTO... A VIDA... “CAVALO de TRÓIA”. – (2ª parte).




CAVALO de TRÓIA.





VÍRUS.




    Os VÍRUS apenas se podem reproduzir DENTRO das CÉLULAS e entram nelas usando muitos dos RECEPTORES envolvidos no SISTEMA IMUNOLÓGICO.

     Uma vez DENTRO das CÉLULAS, os VÍRUS usam a MAQUINARIA BIOLÓGICA da CÉLULA em sua vantagem, forçando a CÉLULA a produzir Centenas de CÓPIAS IDÊNTICAS do VÍRUS INVASOR.

     Apenas os FAGÓCITOS e outros componentes do SISTEMA IMUNOLÓGICO INATO podem, de maneira limitada, controlar os VÍRUS, uma vez que estando o VÍRUS DENTRO da CÉLULA, as RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS ADAPTATIVAS, particularmente os LINFÓCITOS, são mais importantes na Defesa do Organismo.

     Nos locais de INFECÇÃO VIRAL, os LINFÓCITOS muitas vezes são em número superior ao de outros componentes do SISTEMA IMUNOLÓGICO. Isto é comum no caso da MENINGITE VIRAL.

     As CÉLULAS INFECTADAS por VÍRUS que foram destruídas por LINFÓCITOS são “Limpas do Corpo” pelos FAGÓCITOS.




PAPEL na APOPTOSE.



     Ver artigo principal: - APOPTOSE.


     “FOTO – APOPTOSE. Os FAGÓCITOS ‘Limpam Fragmentos de CÉLULAS Mortas do CORPO’”.




     Num ANIMAL (inclusive nos seres humanos) existe uma Constante Morte de CÉLULAS. Um balanço entre a DIVISÃO CELULAR (nascimento) e a MORTE CELULAR (falecimento) mantém o número de CÉLULAS relativamente constante em adultos.

     Existe duas maneiras diferentes de uma CÉLULA MORRER: - Por NECROSE ou por APOPTOSE.

     Em contraste com a NECROSE, que resulta muitas vezes de uma DOENÇA ou de um TRAUMA, na APOPTOSE ou Morte CELULAR Programada, isto é, uma Função Normal das CÉLULAS.

     O CORPO terá que se livrar de MILHÕES de CÉLULAS Mortas ou a Morrer, todos os dias, e, os FAGÓCITOS desempenham um papel fundamental neste processo.

     CÉLULAS que estejam a Morrer percorrem os Estágios Finais da APOPTOSE, e, apresentam Moléculas, como a FOSFATIDILSERINA na sua Superfície CELULAR, para atrair os FAGÓCITOS.

     A FOSFATIDILSERINA é normalmente encontrada na Superfície CITOSÓLICA da Membrana Plasmática, mas é redistribuída durante a APOPTOSE para a Superfície Extracelular por uma hipotética Proteína denominada SCRAMBLASE.

     Estas Moléculas marcam a CÉLULA para a FAGOCITOSE por CÉLULAS que possuem os Receptores Apropriados, com os MACRÓFAGOS.

     A Remoção de CÉLULAS Mortas pelos FAGÓCITOS ocorre de maneira ordenada, sem DESPOLETAR uma Resposta Inflamatória e é uma importante função dos FAGÓCITOS.




INTERAÇÕES com OUTRAS CÉLULAS.




     Os FAGÓCITOS não estão associados a nenhum órgão em particular, mas movem-se pelo CORPO, interagindo com outras CÉLULAS FAGOCITÁRIAS e não FAGOCITÁRIAS do SISTEMA IMUNOLÓGICO.




Observações do escriba:




     1ª - Segundo o saudoso MÉDICO Dr. LUIZ MOURA, o TIMO ou THIMUS, é o principal órgão regulador de todo o SISTEMA IMUNOLÓGICO. Segundo consta em meu LIVRO de ANATOMIA, o TIMO é uma GLÂNDULA de SECREÇÃO INTERNA.




     2ª - Talvez por estar na delicada Região Mediastínica (entre os dois pulmões e por trás do coração) ela não tenha sido estudada em toda a sua plenitude. Duvido muito. Porém, já se sabe há muito tempo, que após os 50 anos de idade o TIMO começa a se atrofiar progressivamente.




     3ª – Sendo uma GLÂNDULA de SECREÇÃO INTERNA ela fabrica dois HORMÔNIOS diferentes. Tal assunto será analisado em um artigo separado. ENDOCRINOLOGISTAS e IMUNOLOGISTAS que se manifestem em primeiro lugar. Será ótimo para todos os leitores. Ou não?    



     Os FAGÓCITOS podem se comunicar com outras CÉLULAS através da Produção de Substâncias Químicas denominadas CITOCINAS, que recrutam outros FAGÓCITOS para o local das INFECÇÕES ou Estimulam LINFÓCITOS dormentes.

     Os FAGÓCITOS fazem parte do SISTEMA IMUNOLÓGICO INATO com o qual os ANIMAIS, incluindo os HUMANOS, nascem.

     A IMUNIDADE INATA é muito eficiente, mas, NÃO ESPECÍFICA, no sentido em que não discrimina entre diferentes tipos de invasores.

     Por outro lado, o SISTEMA IMUNOLÓGICO ADAPTATIVO de Vertebrados, à base da IMUNIDADE ADQUIRIDA, é Altamente Especializado e pode dar proteção contra quase qualquer tipo de invasor.

     O SISTEMA IMUNOLÓGICO ADAPTATIVO é dependente dos LINFÓCITOS, que não são FAGÓCITOS, mas produzem Proteínas de Proteção denominadas de ANTICORPOS que Marcam os Invasores para a Destruição, e, Previnem que os VÍRUS infectem as CÉLULAS. Observação do escriba: - Os leitores já devem estar imaginando aonde poderemos chegar.

     Os FAGÓCITOS, em particular as CÉLULAS DENDRÍTICAS e os MACRÓFAGOS, Estimulam os LINFÓCITOS a produzirem ANTICORPOS num importante processo denominado “Apresentação de Antigênios”.




APRESENTAÇÃO de ANTIGÊNIOS.



     Ver artigo principal: - Apresentação de Antigênios.



     “FOTO: - Apresentação de PÉPTIDOS por Moléculas MHC 1”.



     A Apresentação de Antigênios é um processo no qual alguns FAGÓCITOS movem parte dos materiais absorvidos de Volta à Superfície das Suas CÉLULAS e apresentam-nos a outras CÉLULAS do SISTEMA IMUNOLÓGICO.

     Existem dois tipos de CÉLULAS Apresentadoras de Antigênios "profissionais": - Os MACRÓFAGOS e as CÉLULAS DENDRÍTICAS.

     Depois da absorção, as Proteínas Estranhas (ANTIGÊNIOS) são quebradas em PÉPTIDOS Dentro das CÉLULAS DENDRÍTICAS e dos MACRÓFAGOS.

     Estes PÉPTIDOS são depois ligados às GLICOPROTEÍNAS do Complexo Principal de HISTOCOMPATIBILIDADE, que carregam os PÉPTIDOS de Volta à Superfície dos FAGÓCITOS onde são apresentados aos LINFÓCITOS.

     Os MACRÓFAGOS Maduros não viajam muito além dos locais de INFECÇÃO, mas as CÉLULAS DENDRÍTICAS podem chegar aos GÂNGLIOS LINFÁTICOS onde existem MILHÕES de LINFÓCITOS.

     Isto Potencia a IMUNIDADE porque os LINFÓCITOS respondem aos Antigênios Apresentados pelas CÉLULAS DENDRÍTICAS tal como tivessem sido Apresentados no Local da INFECÇÃO.

     Mas as CÉLULAS DENDRÍTICAS nem sempre cooperam com os LINFÓCITOS, podendo destruí-los se necessário para proteger o CORPO, num processo denominado de TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA.




TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA.



     Ver artigo principal: - TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA.



     As CÉLULAS DENDRÍTICAS também promovem a TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA, que impede o CORPO de atacar a ELE PRÓPRIO.

    O primeiro tipo de tolerância é a TOLERÂNCIA CENTRAL: - Quando as CÉLULAS T se afastam do TIMO, as CÉLULAS DENDRÍTICAS destroem as CÉLULAS T que levam Antigênios, que podem fazer com que o SISTEMA IMUNOLÓGICO ataque a ELE PRÓPRIO.

     O segundo tipo de TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA é a TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.

     Algumas CÉLULAS T, que possuem Antigênios, que poderiam estimular que elas atacassem as PRÓPRIAS CÉLULAS do INDIVÍDUO desviam-se do primeiro processo de Tolerância.

     Algumas CÉLULAS T se desenvolvem mais tarde da vida, e, contém Antigênios que atacam o próprio indivíduo. E, alguns Antigênios que atacam o próprio indivíduo não são encontrados no TIMO.

     Por causa disto, as CÉLULAS DENDRÍTICAS trabalharão, novamente, para restringir a atividade de CÉLULAS T que atacam o próprio indivíduo, fora do TIMO.

     As CÉLULAS DENDRÍTICAS podem executar isto as destruindo, ou, recrutando a ajuda de CÉLULAS T Reguladoras, para inativar as atividades prejudiciais das CÉLULAS T.

     Quando a TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA falha, DOENÇAS AUTOIMUNES podem surgir.




Observações do escriba:




     1ª - Em parte do texto acima, surgem as expressões TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA, CÉLULAS T, TIMO e DOENÇAS AUTOIMUNES ou DOENÇAS AUTOIMUNOLÓGICAS (como eu prefiro chamar).




     2ª - Tanto o saudoso MÉDICO Dr. LUIZ MOURA ressalta a importância do TIMO, como também o Professor Dr. RICARDO VERONESI em seu artigo científico “IMUNOTERAPIA – O Impacto Médico do Século” (publicado em 1976) -, faz uma abordagem sobre o TIMO e as chamadas DOENÇAS AUTOIMUNES.




     3ª – No artigo anterior ficou claro que muitos dos Estudos IMUNOLÓGICOS se destacaram e tiveram muitas publicações no início no Século XX (inclusive com várias premiações do Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina) -, entrou numa fase de “esquecimento”, e, finalmente voltou ao topo da pirâmide na década de 80 do Século passado, com o surgimento da misteriosa AIDS ou SIDA.




     4ª – Até o ano de 1980, seguramente, a Literatura Médica Mundial não faz nenhuma referência sobre a AIDS ou SIDA e muito menos sobre o VÍRUS HIV. Da mesma maneira, na MÍDIA MUNDIAL nada consta sobre a temática.  




     5ª – O HIV existe na natureza há muito tempo (defendem alguns), ou foi criado pelo homem em LABORATÓRIO (defendem outros).




     6ª – Há quem diga que o VÍRUS HIV foi criado para destruir ou prejudicar os homossexuais (era chamada inicialmente de Peste Gay), e, hoje, há quem diga que o VÍRUS HIV foi criado para destruir ou prejudicar a raça negra, tanto que, segundo fontes oficiais, inclusive a inútil OMS, em suas mirabolantes estatísticas apontam o Continente Africano como tendo o maior número de contaminados e de mortes por HIV.




     7ª – Dois fatos curiosos despertam a atenção sobre o VÍRUS HIV. Em primeiro lugar o seu longo PERÍODO de INCUBAÇÃO. Pode se prolongar durante anos.




     8ª - Em segundo lugar o HIV é o único VÍRUS que ataca diretamente o SISTEMA IMUNOLÓGICO, ou seja, ataca o SISTEMA cujas CÉLULAS têm a missão principal de proteger o SER HUMANO contra todos os tipos de CORPOS ESTRANHOS, inclusive nos proteger contra uma variada gama de VÍRUS.    





     Por lado contrário, demasiada TOLERÂNCIA permite algumas INFECÇÕES, como o VÍRUS HIV, que podem não serem NOTADAS.





FAGÓCITOS PROFISSIONAIS.



     “FOTO: - Os FAGÓCITOS derivam de CÉLULAS-TRONCO da MEDULA ÓSSEA”.



     Os FAGÓCITOS dos HUMANOS e de outros Vertebrados Mandibulados estão divididos em Grupos "PROFISSIONAIS" e Grupos "NÃO PROFISSIONAIS", com base na EFICIÊNCIA com que participam na FAGOCITOSE.

     Os FAGÓCITOS PROFISSIONAIS são os MONÓCITOS, os MACRÓFAGOS, os NEUTRÓFILOS, as CÉLULAS DENDRÍTICAS e os MASTÓCITOS. Um LITRO de SANGUE HUMANO contém cerca de SEIS MIL MILHÕES de FAGÓCITOS.




ATIVAÇÃO.




     Todos os FAGÓCITOS, em especial os MACRÓFAGOS, existem em diversos graus de prontidão.

     Os MACRÓFAGOS são normalmente dormentes nos TECIDOS (tecido conjuntivo frouxo) e proliferam devagar. Neste estado de semi-repouso eles Limpam CÉLULAS Mortas e outro Lixo não Infeccioso e raramente fazem parte na Apresentação de Antigênios.

     Mas durante uma INFECÇÃO eles recebem Sinais Químicos, normalmente o INTERFERÃO-GAMA, que aumenta a sua Produção de Moléculas de classe II do Complexo Principal de HISTOCOMPATIBILIDADE e que os preparam para Apresentarem Antigênios.

     Neste estado, os MACRÓFAGOS são bons Apresentadores de Antigênios e ASSASSINOS. No entanto, se receberem um Sinal diretamente de um INVASOR eles tornam-se "HIPERATIVOS", param a sua Proliferação e concentram-se na DESTRUIÇÃO.

     O seu Tamanho e Taxa de FAGOCITOSE Aumentam, alguns se tornam tão grandes que chegam a envolver PROTOZOÁRIOS INVASORES.

     No SANGUE, os NEUTRÓFILOS são inativos. Quando recebem Sinais dos MACRÓFAGOS nos locais de INFLAMAÇÃO, diminuem a atividade e deixam o SANGUE.

     Nos TECIDOS (exemplo - um ferimento na pele) eles são ativados por CITOCINAS e chegam ao Cenário de Guerra prontos para MATAR.



MIGRAÇÃO.



     “FOTO: - NEUTRÓFILOS a moverem-se do SANGUE para o local de INFECÇÃO”.



     Quando uma INFECÇÃO ocorre, um Sinal Químico - "SOS" - é largado para atrair os FAGÓCITOS para o local. Estes Sinais Químicos podem incluir Proteínas de Bactérias Invasoras, Péptidos de Coagulação, Produtos do Sistema Complemento e Citocinas que foram largadas por MACRÓFAGOS localizados no TECIDO perto da INFECÇÃO.

    Outro grupo de Atrativos Químicos são as CITOCINAS que recrutam os NEUTRÓFILOS e os MONÓCITOS do SANGUE.

     Para chegarem ao local da INFECÇÃO, os FAGÓCITOS deixam a CORRENTE SANGUÍNEA e entram nos TECIDOS afetados.

     Sinais da INFECÇÃO fazem com que as CÉLULAS ENDOTELIAIS que estão alinhadas nos VASOS SANGUÍNEOS produzam uma Proteína denominada SELECTINA à qual os NEUTRÓFILOS se pegam ao passarem perto.

     Os Sinais denominados de VASODILATADORES enfraquecem as junções que ligam as CÉLULAS ENDOTELIAIS, permitindo aos FAGÓCITOS passar através da parede.

     A QUIMIOTAXIA é o processo através do qual os FAGÓCITOS seguem a concentração de CITOCINAS, até ao local INFECTADO.

     Os NEUTRÓFILOS viajam por órgãos alinhados por CÉLULAS EPITELIAIS até locais de INFECÇÃO, e apesar disto ser um importante elemento no combate à INFECÇÃO, a Migração em si pode resultar em sintomas semelhantes às de doença.

    Durante uma INFECÇÃO, MILHÕES de NEUTRÓFILOS são recrutados a partir do SANGUE, mas morrem passados alguns dias.




MONÓCITOS.



     Ver artigo principal: - MONÓCITO.



     “FOTO: - MONÓCITOS com núcleos lobulados e rodeados por ERITRÓCITOS”.



     Os MONÓCITOS desenvolvem-se na MEDULA ÓSSEA e atingem a Maturidade no SANGUE. Os MONÓCITOS Maduros possuem largos, suaves e lobulados núcleos e abundante citoplasma que contêm grânulos.

    Os MONÓCITOS ingerem substâncias estranhas ou perigosas e Apresentam Antigênios a outras CÉLULAS do SISTEMA IMUNOLÓGICO.

     Os MONÓCITOS formam dois grupos: - Um Grupo Circulante e um Grupo Marginal que permanecem em outros TECIDOS (aproximadamente 70% estão no grupo marginal).

     A maioria dos MONÓCITOS deixa a CORRENTE SANGUÍNEA após três dias para viajarem para os TECIDOS e ÓRGÃOS, e ao fazerem-no Transformam-se em MACRÓFAGOS ou em CÉLULAS DENDRÍTICAS dependendo dos Sinais que receberem.

     Existem cerca de 500 MILHÕES de MONÓCITOS num LITRO de SANGUE HUMANO.




MACRÓFAGOS.



     Ver artigo principal: - MACRÓFAGO.



     Os MACRÓFAGOS Maduros não viajam muito longe, mas mantêm a guarda sobre as áreas do corpo que estão expostas ao mundo exterior.

     Aí, eles atuam como Coletores de Lixo, CÉLULAS Apresentadores de Antigênios, ou Ferozes Assassinos, dependendo do tipo de Sinal que receberem.

     Eles derivam dos MONÓCITOS, CÉLULAS-TRONCO GRANULOCÍTICAS ou da Divisão Celular de MACRÓFAGOS já Existentes.

     Os MACRÓFAGOS HUMANOS têm cerca de 21 micrômetros de diâmetro.



     “FOTO: - PUS derivado de um ABSCESSO, contendo MILHÕES de FAGÓCITOS.


     Este tipo de FAGÓCITO não contém GRÂNULOS, mas possuem LISOSSOMAS. Os MACRÓFAGOS podem ser encontrados por todo o corpo em quase todos os TECIDOS e ÓRGÃOS (exemplos: - MICROGLIÓCITOS no CÉREBRO, CÉLULAS de KUPFFER no FÍGADO e MACRÓFAGOS Alveolares nos PULMÕES onde se encontram silenciosamente).

    A localização de um MACRÓFAGO pode determinar o seu Tamanho e Aparência. Os MACRÓFAGOS causam Inflamação através da Produção de Interleucina 1, Interleucina 6 e Fator de Necrose Tumoral-Alfa.

     Os MACRÓFAGOS são essencialmente encontrados nos TECIDOS e raramente na CORRENTE SANGUÍNEA.

     O Tempo de Vida dos MACRÓFAGOS TECIDULARES foi estimado entre QUATRO até QUINZE DIAS.

     Os MACRÓFAGOS podem ser ativados para executarem funções que um MONÓCITO em repouso não pode exercer.

     As CÉLULAS T AUXILIARES, um subgrupo de LINFÓCITOS, são responsáveis pela ativação dos MACRÓFAGOS.

    As CÉLULAS Th1 ativam os MACRÓFAGOS através de Sinalização por IFN-gama e por Apresentação da Proteína CD154.

     Outros Sinais incluem TNF-alfa e LIPOPOLISSACÁRIDOS de Bactérias.

     As CÉLULAS Th1 podem recrutar outros FAGÓCITOS para o local da INFECÇÃO de variadas maneiras.

     Elas secretam CITOCINAS que atuam na MEDULA ÓSSEA para estimular a produção de MONÓCITOS e NEUTRÓFILOS e secretam algumas das CITOCINAS encarregadas da MIGRAÇÃO dos MONÓCITOS e NEUTRÓFILOS para fora da CORRENTE SANGUÍNEA.

    As CÉLULAS Th1 vêm da DIFERENCIAÇÃO CELULAR de CÉLULAS T CD4+ uma vez que tenham respondido a Antigênios nos TECIDOS LINFÁTICOS SECUNDÁRIOS.  

     Os MACRÓFAGOS ativados jogam um papel importante na DESTRUIÇÃO de TUMORES através da produção de TNF-alfa, IFN-gama, Óxido Nítrico, Compostos Reativos de OXIGÊNIO, Proteínas Catiônicas e Enzimas Hidrolíticas.  



NEUTRÓFILOS.



     Ver artigo principal: - NEUTRÓFILO.


     “FOTO: - Um NEUTRÓFILO com núcleo segmentado”.



     Os NEUTRÓFILOS são normalmente encontrados na CORRENTE SANGUÍNEA e é o tipo mais abundante de FAGÓCITO, constituindo 50% a 60% do total de LEUCÓCITOS no SANGUE.

    Um LITRO de SANGUE HUMANO contém cerca de CINCO BILHÕES de NEUTRÓFILOS, tendo cerca de 10 micrômetros de diâmetro, e vivem apenas por cerca de cinco dias.

     Uma vez tendo recebido os Sinais Apropriados, são precisos cerca de trinta minutos para que saia do SANGUE e alcancem o local de uma INFECÇÃO. São Comedores Ferozes e rapidamente envolvem e absorvem os Invasores Cobertos de ANTICORPOS e COMPLEMENTOS, assim como CÉLULAS Danificadas ou Lixo CELULAR.

     Os NEUTRÓFILOS não regressam ao SANGUE. Transformam-se em CÉLULAS de PUS e Morrem.

    Os NEUTRÓFILOS Maduros são menores que os MONÓCITOS, possuindo um NÚCLEO CELULAR segmentado com várias secções. Cada secção está conectada por Filamentos de Cromatina. Os NEUTRÓFILOS podem ter 2, 3, 4 ou 5 segmentos.

     Os NEUTRÓFILOS não saem normalmente da MEDULA ÓSSEA antes de atingirem a Maturidade, mas, durante uma INFECÇÃO, precursores de NEUTRÓFILOS denominados MIELÓCITOS e PROMIELÓCITOS são libertados.

     Os GRÂNULOS INTRACELULARES dos NEUTRÓFILOS HUMANOS foi há muito tempo reconhecido pelas suas Propriedades Bactericidas e Destruidora de Proteínas.

     Os NEUTRÓFILOS podem secretar produtos que estimulam os MONÓCITOS e os MACRÓFAGOS.

     As secreções dos NEUTRÓFILOS estimulam a FAGOCITOSE e a formação de compostos reativos de OXIGÊNIO envolvidos na Destruição Intracelular.

     As secreções dos GRÂNULOS PRIMÁRIOS dos NEUTRÓFILOS estimulam a FAGOCITOSE de Bactérias Cobertas de Anticorpos IgG (imunoglobulina G).




CÉLULAS DENDRÍTICAS.



     Ver artigo principal: - CÉLULA DENDRÍTICA.



     “FOTO: - Uma CÉLULA DENDRÍTICA”.



     As CÉLULAS DENDRÍTICAS são células especializadas na Apresentação de Antigênios, possuindo projeções celulares denominadas DENDITES, que ajudam a envolver os MICRÓBIOS e outros INVASORES.

     As CÉLULAS DENDRÍTICAS estão presentes nos TECIDOS que estão em contato com o ambiente externo. Principalmente a pele, a superfície interna do nariz, pulmões, estômago e intestinos.

     Uma vez ativadas, amadurecem e migram para os TECIDOS LINFÓIDES onde interagem com as CÉLULAS T e a CÉULAS B para iniciar e orquestrar a RESPOSTA IMUNOLÓGICA ADAPTATIVA.

    As CÉLULAS DENDRÍTICAS Maduras ativam as CÉLULAS T AUXILIARES e as CÉLULAS T CITOTÓXICAS.

     As CÉLULAS T AUXILIARES ativadas interagem com os MACRÓFAGOS e as CÉLULAS B para as ativarem.

     Adicionalmente, as CÉLULAS DENDRÍTICAS podem influenciar o tipo de RESPOSTA IMUNOLÓGICA produzida.  

     Quando viajam para os TECIDOS LINFÓIDES onde se encontram as CÉLULAS T, elas podem ativar estas últimas que depois se DIFERENCIAM em CÉLULAS T CITOTÓXICAS ou em CÉLULAS T AUXILIARES.




     Em 1980, a então útil ONU (hoje quase inútil), a então útil OMS (hoje um cabide de empregos bens remunerados), além de outros Organismos Internacionais, declararam através da IMPRENSA MUNDIAL que a deformante e letal VARÍOLA estava ERRADICADA do Planeta TERRA. A “arma” usada para combater a terrível doença foi apenas uma VACINA!
    
     Em 1980, um País Continental chamado BRASIL, dava um exemplo ao MUNDO, de que, era capaz de ERRADICAR a debilitante POLIOMIELITE usando apenas uma VACINA, exemplo este seguido por outros países da AMÉRICA do SUL, e, depois, um benéfico caminho que foi trilhado por quase todos os Países do MUNDO. Mas...
    
     Em 1980, o Planeta TERRA foi “presenteado” com uma nova e misteriosa enfermidade chamada de SIDA ou AIDS. Após quase quatro décadas não existe uma única VACINA para evitar a enigmática patologia. Estranho ou muito estranho?
    
     Então a luta contra a debilitante POLIOMIELITE (paralisia infantil) continua, e, a luta a favor da inofensiva AUTO-HEMOTERAPIA, também continua.
    
     Se DEUS nos permitir voltaremos outro dia ou a qualquer momento. BOA leitura, BOA saúde, BONS pensamentos e BOM DIA.
    
     Aracaju, capital do Estado de Sergipe, localizado no BRASIL, um País que combate ferozmente o ainda LÍCITO TABAGISMO e que quer legalizar na tora outras DROGAS ainda ILÍCITAS, inclusive a ESQUIZOFRÊNICA maconha. Não tem TREM na LINHA. Tem é TRAFICANTE “político” nessa estória.
    


Aracaju, quinta-feira, 08 de outubro de 2020.




JORGE MARTINS CARDOSO – Médico – CREMESE nº 573.
        
      
      


     Fontes: (1) – INTERNET. (2) – GOOGLE. (3) – Wikipédia. (4) – Compêndio de ANATOMIA DESCRIPTIVA, por L. TESTU (Professor de Anatomia de la Faculdad de MEDICINA de la Universidad de Lyon) e por A. LATARJET (Professor de Anatomia de la Faculdad de MEDICINA de la Universidad de Lyon e Miembro correspondiente de la Academia de MEDICINA), 22ª Edição Espanhola, 1970, SALVAT EDITORES, S. A. – Mallorca, 43, Barcelona, Printed in Spain, páginas 757 e 758 – (766 páginas).  (5) - OUTRAS FONTES.